Polacy w Bristolu i South West

Medical dictionary acheter cialis sans ordonnance watches current acheter viagra restrictions.

Informator

Nasze dziecko jest niepelnosprawne - co dalej?

Jedno z najtrudniejszych doswiadczen dla rodzica to informacja o niepelnosprawnosci dziecka. Jesli dziecko urodzilo sie niepelnosprawne, normalna reakcja rodzicow jest strach, obwinianie sie nawzajem i zaloba po zdrowym dziecku, ktore mialo sie urodzic. Jesli diagnoza nastapila pozniej, rodzice moga sobie zadawac pytanie -  co takiego zrobilismy zle, czym zawinilismy. Takie uczucia sa normalne i pojawiaja sie niezaleznie od milosci i przywiazania do dziecka. Najwazniejsze, to nie tlumic w sobie tych uczuc, ale rozmawiac o nich. Choc wydaje sie to w pierwszym momencie niemozliwe, to wielu rodzicow przeszlo podobna sciezke - nie jestescie sami.

Istnieje wiele rodzajów niepełnosprawności. Niektóre sa diagnozowane od razu, inne sa znacznie trudniejsze do zauwazenia przez dluzszy czas. W niektorych przypadkach lekarze nie sa w stanie przedstawic jednoznacznej diagnozy. Jesli niepokoi Cie zachowanie Twojego dziecka, czujesz, ze „cos” jest nie tak, nie zostawaj ze swoimi uczuciami sama – sam. W kazdej z tych sytuacji możesz potrzebować wsparcia. Porozmawiaj ze swoim lekarzem lub pielęgniarką środowiskową (health visitor). Nie daj sie „zbyc” – to rodzice najlepiej znaja swoje dziecko. Zbierz jak najwięcej informacji na temat diagnozy. Dowiedz się jakie wsparcie mozecie otrzymac, jakie zasilki, ktore organizacje pomagaja dzieciom, a ktore ich rodzicom. Popros o zarejestrowanie w Bristol Disabled Children’s Family Network, dzieki temu odkryjesz, ze nie jestescie sami, a rodzin z niepelnosprawnymi dziecmi jest w Bristolu i okolicach bardzo wiele.

Wsparcie i doradztwo

"Niepełnosprawność" obejmuje wiele różnych zaburzeń. Sluzba zdrowia, szkola, opieka społeczna i organizacje charytatywne oferują szeroki zakres wsparcia, w tym informacje, a takze moga zoferowac pomoc w opiece nad dzieckiem w postaci krótkich przerw, „respite” lub „short breaks” dla dzieci i ich opiekunów, jesli taka potrzeba zostanie zidentyfikowana w czasie  oceny potrzeb dziecka.

Prawo w UK

Dziecko niepelnosprawne jest chronione przez prawo, w tym przez ustawe o zakazie dyskryminacji osób niepełnosprawnych , która mówi, że jest niezgodne z prawem ograniczanie, utrudnianie, lub odmowa dostepu do opieki zdrowotnej, nauki, lub innych swiadczen z powodu niepełnosprawności. Zarowno instytucje jak i firmy maja obowiazek wprowadzania ulatwien typu np. rampy lub toalety dla niepełnosprawnych tak, że osoby niepełnosprawne mogą z nich korzystać.

Zdrowie

Lekarz i pracownicy służby zdrowia będą doradzać, wspierać i oceniać stan niepełnosprawnego dziecka. Dziecko moze byc pod stala opieka specjalisty, moze miec przepisana terapie, dostac odpowiedni sprzet.

Zasilki

Opieka nad niepelnosprawnym dzieckiem to moze zmusic jedno lub oboje rodzicow do rezygnacji z pracy lub znacznej redukcji godzin. Dziecku niepelnosprawnemu przysluguja zasilki (Disability Living Allowance ( DLA) i Dodatek pielęgnacyjny – Carer’s Allowance).

Edukacja

W zależności od niepełnosprawności dziecka, Przed rodzicami stoi wybor miedzy szkola specjalna, specjalnie dostosowana do potrzeb dzieci, a zwykla szkola (mainstream), gdzie dziecko otrzyma dodatkwe wsparcie. Informacje na temat szkol mozna otrzymac kontaktujac sie ze Special Educational Needs Team. W zaleznosci od niepelnosprawnosci i jej stopnia, dziecko moze otrzymac specjalny raport, w ktorym beda zawarte jego mocne strony i to, nad czym nalezy pracowac, jak dziecko najlepiej przyswaja sobie wiedze, jak zachowuje sie w grupie, jakie udogodnienia nalezy  zastosowac, aby dziecko jak najlepiej  wesprzec w realizowaniu jego celow. Taki raport to Special Educational Needs Statment. W szkolach sa zatrudnieni specjalni koordynatorzy, ktory wspieraja dziecko i rodzicow, Special Educational Needs Coordinators lub w skrocie SENCo.

 

Pamietaj, ze nie jestes sama / sam:

 

• Disabled Children Service, dzial Social Services w Bristolu:

0117 903 8250

• www.cafamily.org.uk

0808 808 3555

• www.supportiveparents.org.uk

0117 989 7725